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3.0全酶催化技术,造就奥必维优质NMN原料

NMN合成方法众多,唯有全酶催化技术最安全!

3.0全酶催化技术
奥必维,NMN
 奥必维NMN原料来自于邦泰生物,纯度≥99.5%,手性纯度≥99.9%(手性纯度是指NMN对映异构体,简单来说,即为NMN分子镜像映体的含量)。之所以能在保证原料绿色安全的条件下达到如此高的纯度,关键在于选取的NMN提取方法:
 
奥必维NMN原料精选3.0全酶催化技术制得, 3.0全酶催化技术历经109名科研人员刻苦攻坚,拥有155项国内外专利技术,在采取生物酶催化法生产NMN时,食品级NMN原料均出自《中国药典》等相关规定典籍上所载原料,质量高标准,产物科学化。
 
自从邦泰生物率先实现NMN全酶催化产业化以来,全酶催化技术应用已近10年,期间,该生产方法的技术配置也在不断更新,NMN品质得到更高的提升。随着第3代全酶催化技术的全面应用,NMN品质又创新高,奥必维团队选用的NMN原料就是由3.0全酶催化技术制得。
 
NMN常见有三种合成方法:化学法、发酵法、酶催化技术(半酶法、全酶法)
1、化学法
● 化学法生产最为不稳定,直接通过有机溶剂和化学合成生产,合成的主要是NMN的前体物质NR,制作过程中会添加氯元素,很难避免化学残留,对人体可能产生风险,手性纯度低;
2、发酵法
● 发酵法污染重,过程复杂,耗时久成本高,杂质多,不宜产业化使用;
3、酶催化技术
● 酶催化技术中的半酶法合成的NMN不稳定,还会导致有机溶剂残留;
 
3.0全酶催化技术,底物以发酵得到,使用3种以上的酶,进行多次催化反应,最大限度地模拟了人体内部的生理环境,以最自然的方式来进行NMN生产,生产的NMN原料稳定专一、绿色无毒,安全高效,手性纯度高。
 
全酶催化、一步酶/半酶法、化学酶法、发酵法产业技术对比
技术类别 成物区别 工艺区别 特点
3.0全酶催化技术 底物由发酵得到 使用3种以上的酶,进行多次催化反应 专一高效
绿色健康
无化学残留手性纯度高β-NMN稳定性强
一步酶/半酶法 底物由化学法合成 只通过1种酶,1步反应就把底物催化 有机溶剂残留
化学杂质种类及含量未知
化学法 底物由化学法合成 直接通过有机溶剂和化学合成生产 手性纯度低(α-NMN比例未知)
有机溶剂残留
化学杂质种类及含量未知
发酵法 底物由自然得到 需要用有转基因风险的酵母进行发酵 效率低、异味大
废水污染大,杂质多
 
 
3.0全酶催化技术三大优势
纯度≥99.5% 
提纯是第3代全酶催化技术最大成果表现,第三代全酶催化技术使用三种以上酶多次催化,严格保证纯度,经第三方权威机构检测,纯度≥99.5%,手性纯度≥99.99%。
 
去内毒素 
第3代全酶催化技术对去内毒素、无重金属残留提出了更高的要求,不仅利用多项专利技术,质检环节也是面面俱到,奥必维NMN原料拥有生物医药国际标准质量检测中心,一切为了原料安全。
 
无塑化剂 
NMN生产车间物料全程采用食品级不锈钢管道和食品级临存工具,严格杜绝塑化剂等有害物质直接或间接的污染。
 
3.0全酶催化技术三大技术壁垒
区别于同行业的其他NMN原料生产方式,奥必维NMN原料使用的第三代全酶催化技术构建起了三大技术壁垒,在行业内遥遥领先。
1、基因与酶工程
● 自有酶库,拥有专业的酶库建设,可以实现酶的快速筛选并针对需求进行定向酶改造;
使用3种以上的工程酶,在温和的水相体系中进行多次催化反应,生成的粗品中不含有毒有害的有机试剂和化学合成杂质。
2、生物催化方案
●从小试到大工厂,严格控制工艺误差,拥有难以复制的催化技术;
综合利用破碎、热处理、沉降、吸附等多种蛋白提取纯化手段,从工程菌中分离出某种具有特殊活性的蛋白质用于生物催化合成。
3、七步纯化工艺
●奥必维选用NMN使用创新七步提纯法,该技术使产品纯度稳定在99.5%向上浮,而且对内毒素、塑化剂等残留进行有效分离,真正保障了产品的安全与稳定。
 
原料零变质保障
3.0全酶催化技术制得的NMN纯度高、安全高效,但NMN的储存也是极大的问题:NMN对温度有敏感性,超出一定范围就会分解成烟酰胺,随时间的推移,水分子渗透,NMN会悄悄变质,纯度降低,原料就容易变质。
奥必维联合邦泰采用晶型贮存形式来防止化学制剂变质,保证原料稳定安全,采用独特的NMN稳定性工艺,严格保证了NMN在不同环境下的稳定性。
 
第3代全酶催化技术是目前已知最安全高效的NMN合成方法,奥必维选用NMN原料是30+科研机构指定的NMN原料,也是全国率先全酶技术生产的NMN原料,品质安全,科学高效。
 
奥必维始终坚守初心,不断提升自身实力与技术,只选用最安全放心的原料和技术。第三代奥必维NMN口服补充剂只是一个开始,未来,还将会有更高纯度的NMN产品与其他抗衰老产品出现。

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